News

Ein Mädchen sitzt vor einem Bildschirm und hält einen Controller in der Hand. Neben ihr sitzt eine Therapeutin der Kinder-Reha Schweiz.
11. September 2025
11.03.2025
Reha

Rehabilitations-Symposium 2025

Save the Date! Am 11. September 2025 findet das Rehabilitations-Symposium zum Thema «Freie Zeit gestalten» statt.

Mehr erfahren
Kinder stehen um OP-Tisch und beobachten eine Simulation
28. Juni 2025
04.03.2025
Spenden

Kispi-Kinderfest 2025

Endlich ist es wieder soweit: Nach einem Jahr Pause können Kinder bei uns in die faszinierende Kispi-Welt eintauchen und erleben dabei tolle Abenteuer.  Wir laden am Samstag, 28. Juni 2025 zu einem unvergesslichen Tag voller Spiel und Spass ein!

Mehr erfahren
Luftaufnahme des Akutspitals des Kinderspitals Zürich
10.04.2025
Medienmitteilung

Ein anspruchsvolles Übergangsjahr 2024

Die Universitäts-Kinderspital Zürich – Eleonorenstiftung weist in einem herausfordernden Jahr 2024 insbesondere dank Spenden für den Neubau konsolidiert ein positives Ergebnis von CHF 27,0 Mio. aus. Die Inbetriebnahme und der Umzug in den Neubau mit entsprechenden Zusatzbelastungen führte im Spitalbetrieb unter Berücksichtigung der finanziellen Unterstützung durch den Kanton Zürich zu einem Verlust von CHF -14,5 Mio.

Mehr erfahren
Ein Portrait von Stephan Gürtler, CEO ad interim des Kinderspitals Zürich
25.03.2025
Medienmitteilung

Die Eleonorenstiftung ernennt Stephan Gürtler zum CEO ad interim des Universitäts-Kinderspitals Zürich

Die Eleonorenstiftung, die Trägerin des Universitäts-Kinderspitals Zürich, ernennt Stephan Gürtler per 1. Mai 2025 zum CEO ad interim des Kinderspitals. Er folgt auf Dr. Georg Schäppi, der das Universitäts-Kinderspital per 30. April 2025 verlässt und zur Kühne-Stiftung wechselt (Medienmitteilung vom 29. Januar 2025).

Mehr erfahren
Füsse und Unterschenkel einer Person mit Lymphödemen. Der linke Fuss und Unterschenkel sind geschwollen.
06.03.2025
Forschung

Lymphödem: Dank Forschung gezielt behandeln

Lymphödeme sind so individuell wie die Betroffenen selbst. Dermatologin Isabelle Luchsinger erforscht, was die Ursachen dafür sind, welche Rolle die Genetik spielt und wie Behandlungen verbessert werden können.

Mehr erfahren
Ein Patient mit Epidermolysis Bullosa lächelt in die Kamera.
28.02.2025
seltene Krankheiten

Ilija: ein starkes «Schmetterlingskind»

Der 8-jährige Ilija lebt mit Epidermolysis Bullosa, einer seltenen Krankheit, die seine Haut extrem empfindlich und verletzlich macht. Doch er lässt sich davon nicht entmutigen – jetzt erhält er eine vielversprechende Gentherapie.

Mehr erfahren