Unsere Abteilung Hämatologie ist auf die Abklärung und Behandlung von Bluterkrankungen spezialisiert. Dazu greifen wir auf modernste Labortechnologie zurück.
Unser spezialisiertes Team untersucht und behandelt Säuglinge und Kinder mit Anämien, unklaren Blutungszeichen sowie anderen Blutveränderungen, zum Beispiel bei Verminderungen der Blutplättchen oder der Leukozyten. Wir wenden dazu innovative und kindgerechte Abklärungsmethoden an, die unser technologisch modernstes Hämatologielabor bietet.
Wir behandeln Kinder mit Hämoglobinerkrankungen, also mit Thalassämien und der Sichelzellkrankheit. Unsere Tagesklinik ist für die kindgerechte Bluttransfusionsbehandlungen speziell ausgestattet.
Wir untersuchen und behandeln Kinder mit Hämophilie oder anderen angeborenen Gerinnungsstörungen. Dazu arbeiten wir mit dem Schweizerischen Hämophilie Netzwerk SHN zusammen. Unsere Abteilung ist Mitbegründer des Zürcher Hämophilie-Behandlungszentrums, gemeinsam mit dem Universitätsspital Zürich, und ein nationales Referenzzentrum, das die Anforderungen der World Federation of Haemophilia erfüllt.
Unser Team betreut weiter Neugeborene und Kinder nach Thrombosen. Wir sind auf die Diagnose von Thrombose-Risikofaktoren und Anzeichen eines postthrombotischen Syndroms spezialisiert.
Unsere kompetenten Behandlungs- und Laborteams stellen Diagnosen und behandeln selten erworbene sowie angeborene Knochenmarkserkrankungen. Dabei fungieren wir als nationales Referenzzentrum des europäischen EWOG Netzwerkes.
Im interdisziplinären Team der Abteilung für Stammzelltransplantationen im Kinderspital Zürich wirken wir bei der Indikationsstellung und Betreuung bei Knochenmarktransplantation für hämatologische Patientinnen und Patienten mit.
Wenn immer möglich, sollte Ihr Kind durch dessen Kinder- oder Hausärztin respektive -arzt in unsere Sprechstunde überwiesen werden.
Ausserhalb der Telefonzeiten erreichen Sie uns per E-Mail. In dringenden medizinischen Notfällen verlangen Sie via Hauptnummer die Dienstärztin bzw. den Dienstarzt der Hämatologie.
Wir betreiben Grundlagen- und klinische Forschung. Dabei untersuchen wir Aspekte der Thrombosen, Thrombozyten-Physiologie, Hämoglobinopathien sowie die molekulare Regulation der fötalen Hämoglobin-Expression.
Wir führen Abklärungen und Behandlungen für folgende Erkrankungen durch:
Mehr erfahren Sie in unserem Analyseauskunftssystem.
Stellen Sie uns das Auftragsformular ausgefüllt zu.
Legen Sie für genetische Untersuchungen noch die unterschriebene Einverständniserklärung bei:
