Montag, Dienstag und Donnerstag:
09.00 - 16.30 Uhr
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Stammzelltransplantation
Wir sind das schweizweit grösste Zentrum für Blutstammzell-, Knochenmark- und Nabelschnurtransplantationen für Kinder und Jugendliche.
Jährlich führen wir etwa 30 Stammzelltransplantationen durch. Unser international ausgebildetes und erfahrendes Team besteht aus Fachärztinnen und -ärzten für Immunologie, Hämatologie und Onkologie. Wir sind spezialisiert auf die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Immundefekten, chronischen Bluterkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Leukämien und bösartigen Tumoren. Wir erfüllen international höchste Qualitätsstandards und sind als eines der ersten Zentren für Kinder in Europa akkreditiert.
Ziele unserer Behandlung
- Sorgfältige Vorbereitung auf die Stammzelltransplantation mit umfassender Indikationsstellung
- Umsichtige Planung und Durchführung der Transplantation mit dem bestverträglichen Spender nach international anerkannten Protokollen
- Grösstmögliche Reduktion der Toxizität der Behandlung bei grösstmöglicher Effizienz
- Konservierung der Fertilität (Sperma-, Ovar-Asservation)
- Engmaschige ambulante Nachsorgebetreuung in unserer Tagesklinik in Zusammenarbeit mit zuweisenden Zentren und Kinderspitex
Krankheiten und Behandlungen
Ganzheitliche Behandlung und Betreuung
Wir verstehen die Behandlung ganzheitlich und schenken den körperlichen, psychischen und sozialen Bedürfnissen Ihres Kindes und Ihrer Familie grösste Beachtung. Unsere Pflegefachpersonen sind speziell ausgebildet. Physiotherapeutische, ergotherapeutische und logopädische Zusatztherapien sowie ein pädagogisches Programm (gestaltet von Lehrpersonen sowie Kindergärtnerinnen und Kindergärtnern) werden während des Aufenthaltes angeboten.
Das Altersspektrum unserer Patientinnen und Patienten erstreckt sich vom Neugeborenen bis zum 18. Lebensjahr. Unser Team spricht mehrere Sprachen und kann einen spezialisierten Dolmetscherdienst in der jeweiligen Herkunftssprache zur Verfügung stellen. Ein Elternhaus befindet sich in der Nähe des Spitals.
Hochspezialisierte Medizin
Wir verfügen im Kinderspital über modernste Ausrüstung, zu der vier Isolationskabinen mit und eine ohne Laminar Airflow-System zählen sowie ein Stammzell-Labor. Unser sehr erfahrenes Fachteam stützt sich bei der Behandlung auf neuste wissenschaftliche Erkenntnisse und arbeitet mit weiteren Fachdisziplinen eng zusammen. So erzielen wir die bestmöglichen Heilungschancen für Ihr Kind und eine bessere Lebensqualität für Ihre ganze Familie.
Psychologische Begleitung
Da die Durchführung einer Stammzelltransplantation mit körperlichen, psychischen und sozialen Belastungen für das betroffene Kind und seine Familie einhergeht, gehören zu unserem Behandlungsteam auch Psychologinnen. Sie stehen Ihnen vor, während und nach der Behandlung zur Seite. Sie helfen Ihnen, Belastungen zu erkennen und zu reduzieren und besprechen die Krankheit und die Therapie mit Ihrem Kind. Sie bieten psychotherapeutische Begleitung für Ihr Kind an, während dieses in der Kabine ist und unterstützen es nach der abgeschlossenen Therapie bei der Reintegration in den Alltag.
Angebotene Transplantationstechniken
- Allogene HLA-identische Knochenmark- und Stammzelltransplantation von Geschwister oder Familienspendern
- Allogene HLA-identische oder nicht-identische Knochenmark- und Stammzelltransplantation von freiwilligen Fremdspendern
- Allogene HLA-identische oder nicht-identische Nabelschnurbluttransplantation von Geschwister-, Familien- oder Fremdspendern
- Allogene HLA- nicht-identische (haploidentische) Blutstammzelltransplantation von Eltern- oder Verwandten nach in-vitro T-Zelldepletion (CD34 Positivselektion, CD3/CD19 Negativselektion, Alpha/beta TCR Negativselektion; Miltenyi CliniMACS)
- Allogene HLA- nicht-identische (haploidentische) Blutstammzelltransplantation von Eltern- oder Verwandten nach in-vivo T-Zelldepletion mit Alemtuzumab
- Autologe Stammzelltransplantation nach Hochdosischemotherapie bei soliden Tumoren und Lymphomen (mit oder ohne Purging: CD34 Positivselektion)
- Gentherapie von angeborenen Erkrankungen (CGD)
Expertise und geheilte Erkrankungen
- Primäre Immundefekte (PID):
SCID, HLH, WAS, CGD (Schwerpunkt), LFA, kongenitale Neutropenien, CID, IL-10R-Defekt, NEMO-Defekt, Osteopetrosis - Metabolische Erkrankungen / Stoffwechseldefekte:
Mucopolysaccharidosis Typ 1, alpha Mannosidosis, Fucosidosis, M. Farber, X-Adrenoleukodystrophie - Hämatologische Erkrankungen:
Thalassämie, Sichelzellanämie, amegakaryozytäre Thrombozytopenie, aplastische Anämie, MDS (refraktäre Zytopenie), PNH, Dyskeratosis congenita, Shwachman-Diamond-Syndrom, Blackfan-Diamond-Syndrom, Fanconi-Anämie - Onkologische Erkrankungen:
MDS (RAEB, RAEBT), AML, ALL, CML, JMML, Langerhans Histiozytose. Lymphome (Hodgkin, Non-Hodgkin). Solide Tumoren (Medulloblastom, Neuroblastom, Wilms-Tumor, Ewing-Sarkom)
Weitere Dienstleistungen
- Knochenmarkentnahme von Kindern und Jugendlichen unter Vollnarkose im OP
- Entnahme von Blutstammzellen nach G-CSF Stimulation per Apherese
- Extrakorporale Photopherese (ECP) für Kinder und Jugendliche mit Graft-versus-Host-Disease (GvHD)
- Nachsorgesprechstunde (in Zusammenarbeit mit Endokrinologie, Gastroenterologie, Rheumatologie, Onkologie, Hämatologie, Orthopädie, Pulmonologie, Stoffwechsel, Nephrologie, Neurologie und Psychiatrie)
Kontakt und Termine
Sekretariat und Sprechstundenplanung
Anjali Baer:
Unsere Forschung
Wir betreiben hochstehende und weltweit anerkannte Forschung. Zu unseren Schwerpunkten zählen etwa thymusabhängige Immunrekonstitution, Nischen für Stammzellen, reduzierte Toxizitätsregime für die Konditionierung sowie Transplantation und Gentherapie bei chronischer Granulomatose.
Unser Team
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