Ein Portrait von der Ärztin Marianne Rohrbach von der Abteilung Stoffwechselkrankheiten

Prof. Dr. med. et phil. nat.
Marianne
Rohrbach

Leitende Ärztin
Leiterin klinischer Bereich
Stoffwechselkrankheiten
Privatdozentin für pädiatrische Stoffwechselmedizin, Medizinische Fakultät, Universität Zürich, Schweiz
Schwerpunkte: Angeborene Stoffwechselkrankheiten, hereditäre Krankheiten des Bindegewebes, medizinische Genetik
Akademischer Werdegang

2021: Titularprofessur an der Universität Zürich, für pädiatrische Stoffwechselmedizin
2015: Habilitation (Venia Legendi)  an der Universität Zürich, für pädiatrische Stoffwechselmedizin
2004-2006: Postdoctoral fellowship, Abteilung klinische und metabolische Genetik, Hospital for Sick Children, Toronto, Canada (CCMG, canadian college of medical genetics)
1996-1999: MD-PhD Programm in Molekulargenetik, Institut für Pharmakologie, Medizinische Fakultät der Universität Bern

Klinisch
seit 2015: Leitende Ärztin Abteilung für Stoffwechselkrankheiten, Leitung klinischer Bereich Universitäts- Kinderspital Zürich
2007-2015: Oberärztin, Abteilung für Stoffwechselkrankheiten, Universitäts-Kinderspital Zürich 
2006-2007: Oberärztin, Abteilung klinische und metabolische Genetik, Hospital for Sick Children, Toronto, Canada
2004-2006: Postdoctoral fellowship, Abteilung klinische und metabolische Genetik, Hospital for Sick Children, Toronto, Canada (CCMG, canadian college of medical genetics)
2003-2004: Oberärztin, Allgemeine Pädiatrie, Kinderklinik der Universität Bern 
2000-2003: Assistenzärztin, Allgemeine Pädiatrie inkl. Neonatologie und Intensivmedizin, Kinderklinik der Universität Bern

Facharztausbildung

2007: FMH Kinder- und Jugendmedizin
2007: FMH Medizinische Genetik
1999: Promotion zum Dr. phil. nat., Universität Bern
1996: Promotion zum Dr. med., Universität Bern
1996: Staatsexamen, Universität Bern

Weiterbildung

2019: Führungskurs: Wirksam führen in komplexen Situationen, Veränderungen gestalten und begleiten, Interprofessionelles Führungsseminar, Hansjürg Lusti, college M, Bern
2017: CAS Healthcare leadership, zhaw School of Management and Law, Winterthur

Mitgliedschaften
  • Arbeitsgemeinschaft für pädiatrische Stoffwechselstörungen (APS)
  • Swiss Group for Inborn Errors of Metabolism (SGIEM)
  • Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM)
Forschungsschwerpunkte
  • seltene vererbte Erkrankungen der Extrazellulärmatrix, insbesondere die Bindegewebskrankheit Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta)
Eingeworbene Drittmittel
  • 2019-2022: Unicentia, Glasknochenkrankheit – Weg zur personalisierten Behandlung (PI)
  • 2017-2021: Schweizerischer Nationalfond (co-investigator, ProjektNr. 31003A_173183: Molecular basis and pathology of connective tissue disorders)
  • 2016-2017: Armin Jeannine Kurz Foundation, (co-applicant,Improving the diagnosis for children with connective tissue disorders) 
  • 2016-2017: Grant from the Vontobel Foundation (co-applicant, Neue Wege in der Diagnose von Bindegewebserkrankungen im Kindesalter)
  • 2016-2017: Vontobel Stiftung (co-applicant, Neue Wege in der Diagnose von Bindegewebserkrankungen im Kindesalter)
  • 2017-2018: Olga Mayenfisch Stiftung (co-applicant,Neue Erkenntnisse zur Ätiologie der Glasknochenkrankheit eröffnen neune therapeutische Ansätze) 
  • 2012-2016: Schweizerischer Nationalfond (co-investigator, ProjektNr. 310030_138288/1:Molecular basis and pathology of connective tissue disorders)
  • 2011: Novartis Stiftung für Medizinische Biologische Forschung (co-investigator, project Nr 10C55: Molecular basis and pathology of the spondylocheiro dysplastic form of EDS (SCD-EDS),)
  • 2010: Gottfried und Julia Bangerter-Rhyner Stiftung (co-applicant: Molecular basis and pathology of connective tissue disorders)
Publikationen