Prof. Dr. med. et phil. nat.
Marianne
Rohrbach
2021: Titularprofessur an der Universität Zürich, für pädiatrische Stoffwechselmedizin
2015: Habilitation (Venia Legendi) an der Universität Zürich, für pädiatrische Stoffwechselmedizin
2004-2006: Postdoctoral fellowship, Abteilung klinische und metabolische Genetik, Hospital for Sick Children, Toronto, Canada (CCMG, canadian college of medical genetics)
1996-1999: MD-PhD Programm in Molekulargenetik, Institut für Pharmakologie, Medizinische Fakultät der Universität Bern
Klinisch
seit 2015: Leitende Ärztin Abteilung für Stoffwechselkrankheiten, Leitung klinischer Bereich Universitäts- Kinderspital Zürich
2007-2015: Oberärztin, Abteilung für Stoffwechselkrankheiten, Universitäts-Kinderspital Zürich
2006-2007: Oberärztin, Abteilung klinische und metabolische Genetik, Hospital for Sick Children, Toronto, Canada
2004-2006: Postdoctoral fellowship, Abteilung klinische und metabolische Genetik, Hospital for Sick Children, Toronto, Canada (CCMG, canadian college of medical genetics)
2003-2004: Oberärztin, Allgemeine Pädiatrie, Kinderklinik der Universität Bern
2000-2003: Assistenzärztin, Allgemeine Pädiatrie inkl. Neonatologie und Intensivmedizin, Kinderklinik der Universität Bern
- 2019-2022: Unicentia, Glasknochenkrankheit – Weg zur personalisierten Behandlung (PI)
- 2017-2021: Schweizerischer Nationalfond (co-investigator, ProjektNr. 31003A_173183: Molecular basis and pathology of connective tissue disorders)
- 2016-2017: Armin Jeannine Kurz Foundation, (co-applicant,Improving the diagnosis for children with connective tissue disorders)
- 2016-2017: Grant from the Vontobel Foundation (co-applicant, Neue Wege in der Diagnose von Bindegewebserkrankungen im Kindesalter)
- 2016-2017: Vontobel Stiftung (co-applicant, Neue Wege in der Diagnose von Bindegewebserkrankungen im Kindesalter)
- 2017-2018: Olga Mayenfisch Stiftung (co-applicant,Neue Erkenntnisse zur Ätiologie der Glasknochenkrankheit eröffnen neune therapeutische Ansätze)
- 2012-2016: Schweizerischer Nationalfond (co-investigator, ProjektNr. 310030_138288/1:Molecular basis and pathology of connective tissue disorders)
- 2011: Novartis Stiftung für Medizinische Biologische Forschung (co-investigator, project Nr 10C55: Molecular basis and pathology of the spondylocheiro dysplastic form of EDS (SCD-EDS),)
- 2010: Gottfried und Julia Bangerter-Rhyner Stiftung (co-applicant: Molecular basis and pathology of connective tissue disorders)