Prof. Dr. med.

Matthias

Baumgartner

seit 2020: Direktor Forschung & Lehre, Universitäts-Kinderspital Zürich
seit 2017: Direktor Forschungszentrum für das Kind, Universitäts-Kinderspital Zürich
seit 2016: Professor und Ordinarius für Stoffwechselkrankheiten, Universität Zürich
seit 2012: Ausserordentlicher Professor für Stoffwechselkrankheiten, Universität Zürich
2005: Habilitation an der Universität Zürich
1999-2001: Postdoctoral Fellow, McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, USA
1994-1995: Postdoktorand, Labor von Prof. U. A. Meyer, Biozentrum, Universität Basel
1993-1994: Postgraduate Kurs in experimenteller Biologie und Medizin, Universität Zürich

seit 2020: Leiter Zentrum für seltene Krankheiten Zürich (Co-Leitung mit Prof. Felix Beuschlein, USZ)
seit 2008: Leiter Abteilung für Stoffwechselkrankheiten, Medizinischer Leiter Neugeborenen-Screenings Schweiz
2003-2008: Oberarzt Stoffwechsel, Universitäts-Kinderspital Zürich
2000-2003: Oberarzt Stoffwechsel, Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB)
1995-1999: Assistenzarzt, Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB)
1997: Gastarzt Stoffwechsel, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris

1999: Facharztprüfung für Pädiatrie (FMH)
1993: Promotion zum Dr. med., Universität Basel
1992: Staatsexamen, Universität Basel

2016: CAS «Systemisch-integratives Management im Gesundheitswesen», HSG St. Gallen

• 2007: Georg-Friedrich-Götz-Preis, Universität Zürich

• seit 2021: Evaluationsgremium Filling the Gap, Universität Zürich
• seit 2018: Steuerungsausschuss The Loop, Zürich
• seit 2017: Vorstandsmitglied kosek (Nationale Koordination Seltene Krankheiten)
• seit 2011: Mitglied Interessengemeinschaft für Seltene Krankheiten
• seit 2008: Mitglied GUMEK, ausserparlamentarische Expertenkommission für genetische Untersuchungen

• seit 2017: Schweizerische Akademie der Medizinischen Wissenschaften
• seit 2008: Society for Inherited Metabolic Diseases (SIMD)
• seit 2002: Arbeitsgemeinschaft für pädiatrische Stoffwechselstörungen (APS)
• seit 2001: Swiss Group for Inborn Errors of Metabolism (SGIEM)
• seit 2000: Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM)
• seit 1995: Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrie (SGP)

• Intrazellulärer Vitamin B12 (Cobalamin) -Stoffwechsel und damit verbundene Remethylierungsstörungen sowie Organoazidurien im Homocystein- und Methylmalonsäure-Stoffwechsel

Laufend 

• 2021-2032: Universitärer Forschungsschwerpunkt “ITINERARE – Developing therapies for rare diseases – opportunities and challenges” (Co-Director) 
• 2018-2022: Swiss National Science Foundation (SNFS) project grant, “The effects of cofactors & vitamins on homocysteine and methylmalonic acid metabolism, PI 
• 2019-2023: NIH-study RDCRN Nr. 5101 “Longitudinal Study of Urea Cycle Disorders”, PI for the Zurich/Swiss site; co-funded by philanthropic support 
• 2016-2021: Wolfermann-Nägeli-Stiftung, PI, Uniscientia-Stiftung, PI, Vontobel-Stiftung, PI

Abgeschlossen

• 2015-2019: HSM-2 Kanton Zürich «Kompetenzzentrum für seltene Krankheiten- Universitäre Medizin Zürich», PI 
• 2018: SNFS Agora grant for «Science days of the Children’s Research Center», PI 
• 2012-2018: University of Zurich Clinical Research Priority Program (CRPP) «Rare Disease Initiative Zurich – radiz», PI
• 2012-2017: SNFS project grants on homocysteine and methylmalonic acid metabolism, PI    
• 2003-2011: SNFS project grants on homocysteine and methylmalonic acid metabolism, Co-Investigator
• 2002-2008: SNFS project grants on 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency, PI
• 1999-2001: SNFS / SSMBS (SNFS) Research stipends for beginners / advanced researchers
• 2008-2018: NIH-study RDCRN Nr. 5101 «Longitudinal Study of Urea Cycle Disorders», PI Zürich site
• 2012-2013: Zurich Center for Integrative Human Physiology (ZHIP) Project, Co-Investigator
• 2012-2013: Wolfermann-Nägeli-Stiftung PI, Hartmann-Müller Stiftung, PI
• 1997/1999: Research stipends M. + W. Lichtenstein-Stiftung Basel

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