Anita Rauch

Prof. Dr. med.
Anita
Rauch

Direktorin Medizinische Genetik UZH
Ordentliche Professorin für Medizinische Genetik, Universität Zürich, Direktorin des Instituts für Medizinische Genetik an der Universität Zürich
Leiterin des diagnostischen zytogenetischen und molekulargenetischen Labors des IMG, Leiterin der genetischen Sprechstunde des IMG, Fachärztin für Medizinische Genetik, Spezialistin für medizinisch-genetische Laboranalytik
Akademischer Werdegang

seit 2009: ordentliche Professorin für Medizinische Genetik an der Universität Zürich
2004: Habilitation in Humangenetik an der Universität Erlangen-Nürnberg, Deutschland
1994: Erfolgreiche Verteidigung der medizinischen Dissertation (Dr. med.) an der Universität Erlangen-Nürnberg
1994: Medizinisches Staatsexamen nach dem Medizinstudium an den Universitäten Regensburg und Erlangen-Nürnberg, Deutschland, mit Aufenthalt an der Universität Umeå, Schweden

Klinischer Werdegang

seit 2009: Ordentliche Professorin und Lehrstuhlinhaberin für Medizinische Genetik und Direktorin des Instituts für Medizinische Genetik an der Universität Zürich
2000-2009 Oberarztäquivalent und seit 2003 ärztliche Stellvertreterin des Leiters am Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Erlangen, Deutschland

Facharztausbildung

2009-2010: Schweizer Anerkennung als Fachärztin in Medizinischer Genetik (FMH) und Spezialistin Medizinisch-Genetische Analytik (FAMH)
2000: Anerkennung als Fachärztin für Humangenetik durch die bayerische Ärztekammer, Deutschland
1994-2000 Ärztin in Weiterbildung am Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Erlangen, mit einjähriger Weiterbildung an der Universitäts-Kinderklinik Erlangen, Deutschland, und Aufenthalt in der Genetic Division der University of Utah, USA

Weiterbildung

Medizinische Genetik, medizinisch-genetische Laboranalytik

Preise und Ehrungen
  • 2009 Wilhelm-Vaillant-Preis für das Lebenswerk (München)
  • 2008 Sir Hans Krebs-Preis (Hannover)
  • 2008 Wissenschaftspreis der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
  • 2004 John M. Opitz Young Investigator Award (American Journal of Medical Genetics)
  • 2004 Thiersch-Preis der Medizinischen Fakultät der Universität Erlangen-Nürnberg für die beste Habilitationsschrift
Tätigkeiten in Expertengremien
  • seit 2022:Vorstandsmitglied der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik
  • seit 2020: Mitglied der kantonalen Ethikkommission des Kantons Zürich
  • seit 2020: Präsidentin der Selbsthilfegruppe für Kinder mit seltenen Krankheiten "KMSK"
  • seit 2016: Vorstandsmitglied der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik
  • 2016-2023 Mitglied des Nationalen Lenkungsausschusses der Swiss Personalized Health Initiative
  • 2014-22 Vorstandsmitglied der Schweizerischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften
  • 2012-20 Mitglied des Forschungsrats des Schweizerischen Nationalfonds
  • Frühere redaktionelle Mitarbeit bei den Zeitschriften American Journal of Human Genetics, European Journal of Medical Genetics, Molecular Syndromology
  • Wissenschaftliche Gutachtertätigkeit für eine Vielzahl von Zeitschriften und internationalen Förderorganisationen
Mitgliedschaften
  • Persönliches Mitglied der Schweizerischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften
  • Persönliches Mitglied der Deutschen Nationalen Akademie der Wissenschaften Leopoldina
  • Mitglied der FMH, FAMH, sowie der Schweizerischen, Deutschen, Europäischen und Amerikanischen Gesellschaft für Medizinische Genetik/Humangenetik
Forschungsschwerpunkte
  • Genetische Ursachen und Mechanismen bei körperlichen und/oder geistigen Entwicklungsstörungen
  • Genetische Testung bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft
Eingeworbene Drittmittel
  • 2019/24 Hauptgesuchsteller des UZH-Schwerpunktprogramms für klinische Forschung "Praeclare" (Personalisierte Pränatal- und Reproduktionsmedizin)
  • 2018-23 Genetische Ursachen und molekulare Mechanismen bei schwerer geistiger Behinderung (SNF 320030_179547)

 

Publikationen