Probeneinsendungen
Wir sind Ihnen dankbar, wenn Sie uns per Mail an @email vorinformieren, sobald Sie eine Probe versendet haben.
Öffnungszeiten:
Montag bis Freitag: 8.30-11.30 und 12.30-17.00 Uhr
Samstag: 9.00-11.00 Uhr
In unserem Analysenauskunftssystem erfahren Sie alle wichtigen Informationen zu den Analysen und Untersuchungen, die in den medizinischen Laboratorien des Kinderspitals Zürich durchgeführt werden.
Folgende Onkologie-Analysen führen wir in unserem Labor durch:
Sie entscheiden über die Analyse-Methode, da Ihnen die klinischen Details zu Ihrer Patientin oder Ihrem Patienten am besten bekannt sind. Sofern erwünscht, hilft unser kompetentes Team Ihnen bei der Methodenwahl. Sie können zusätzliche Analysen während oder nach der Evaluation der Probe in Auftrag geben. Stornierungen sind jederzeit möglich, alle bereits durchgeführten Analyseschritte werden allerdings verrechnet.
Konventionelle Chromosomenanalyse (CCA) ist eine genomweite Methode, mit der wir die Anzahl und Strukturen der Chromosomen evaluieren. Die Detektionsgrenze liegt bei ca. 10% und die Auflösung ist tief. Da für diese Methode Zellkulturen brauchen, muss die angeforderte Probe steril sein und vitale Zellen enthalten.
Dem Labor steht eine grosse Auswahl an Sonden zur Verfügung. FISH wenden wir auf einer grosse Bandbreite an Proben an: beispielsweise frische Proben, Tupfpräparate, Paraffinschnitte (4µ), Knochenmark- und Blutausstriche und TMAs. Die Detektionsgrenze der FISH variiert in Abhängigkeit von der Gewebevorbereitung und der Sonde.
aCGH/SNP ist eine genomweite Methode für die Ermittlung der Kopienanzahlveränderungen (CNA) und des Verlusts der Heterozygotie (LOH). Jede Probe, die aus der DNA isoliert werden kann, eignet sich für aCGH. Die Detektionsgrenze liegt bei 10% und die Auflösung hängt vom verwendeten Mikroarray ab.
Evaluation von Mutationen, die bedeutend sind für myeloische Neoplasien und von ausgewählten Mutationen für die lymphatischen Neoplasien.
IgH/TCR Rearrangements für B- und T-Zellen ALL, beide pädiatrisch und erwachsen.
Leukämie
Analysen werden in Zusammenarbeit mit dem Hämatologielabor des Universitätsspitals Zürich durchgeführt.
Solider Tumor
EWS/FLI1, EWS/ERG (Ewings Tumore), PAX3/FKHR, PAX7/FKHR (aRMS)
Diese Fusions-Transkripte können auch mittels konventioneller RT-PCR untersucht werden, sollten Sequenz-Informationen benötigt werden. Untersuchungen für nicht gelistete Rearrangements sind potentiell auf Anfrage verfügbar.
Knochenmark
Peripheres Blut
Lymphknoten und solider Tumor
Das Material für eine zytogenetische Analyse sollte im Transportmedium gesendet werden, z.Bsp. F10, RPMI. Das Transportmedium ist auf Anfrage und kostenlos verfügbar. Sollte kein Transportmedium direkt vorhanden sein, kann stattdessen eine sterile 0,9% NaCl-Lösung verwendet werden. Normale und Feinnadel-Biopsien können im Labor untersucht werden, Gewebeschnitte jedoch nur mittels FISH, MLPA und aCGH/SNP. Gefrorenes Material oder solches in RNAlater kann nur für molekulare Analysen verwendet werden.
Eine zytogenetische Analyse kann auch auf Hohlraumergüssen durchgeführt werden, wenn Verdacht auf Infiltration besteht. Ist eine FISH-Sonde für einen Tumormarker verfügbar, kann auch gefrorenes Material, Liquor und Paraffinschnitte analysiert werden.
Versenden Sie das Material mittels Express, damit es spätestens am Folgemorgen bei uns im Labor ankommt. Material, das erst nach 48 Stunden eintrifft, wird von uns zwar untersucht, allerdings könnten die Resultate nicht repräsentativ sein.
Bei Verdacht auf NHL, speziell Burkitt Lymphon, sollte die Probe mittels Kurier geschickt werden, da diese Zellen extrem sensitiv ausserhalb des Körpers sind.
Wir sind ein anerkanntes Referenzzentrum für Schweizer und internationale klinische Studien. Unser Labor nimmt an internationalen externen Qualitätskontrollen teil (beispielsweise GenQA).
Onkologielabor (generelle Anfragen)
Onkologielabor Zytogenomik (Befunde)
Onkologielabor MRD (Befunde)
